重庆时时黑马人工计划有限公司欢迎您!

明峰医关于金融方面的新闻疗备战科创板 公司高

作者:admin    来源:未知    发布时间:2019-04-04 08:11    浏览量:

  4月2日,《每日经济新闻》记者从2019国际医学人工智能论坛上了解到,重庆时时人工计划网明峰医疗系统股份有限公司正准备申请在科创板上市。

  目前,科创板受理工作如火如荼推进,从已公布的受理名单来看,创新药械相关企业对在科创板上市颇具热情。4月2日,《每日经济新闻》记者从2019国际医学人工智能论坛上了解到,又一家医疗器械企业正在备战科创板。

  明峰医疗系统股份有限公司(以下简称明峰医疗)智能医疗总经理叶宏伟向《每日经济新闻》记者表示,公司正准备在科创板上市,辅导机构是海通证券,“公司主营业务是AI医学影像设备,我们的目标是在今年年底之前登陆科创板”。

  那么,公司目前发展情况如何?未来有何发展规划?AI医学影像行业现况如何?围绕上述问题,4月2日,《每日经济新闻》记者对叶宏伟进行了专访。

  NBD:目前科创板受理如火如荼推进,明峰医疗作为主营AI医学影像的企业,是否有相关的上市计划?

  叶宏伟:公司正在准备科创板上市,辅导机构是海通证券。我们的目标是,在今年年底之前作为第二批登陆科创板的企业上市。公司拟申请科创板上市主要是为了融资,以更好地发展我们的技术,因为AI医疗器械属于重资产,其原材料成本、研发投入等都非常巨大。

  另外,如果科创板上市进展顺利的话,公司业务也会有所拓宽,除了影像设备这一最大的主营业务,重庆时时人工计划网我们也会拓展远程诊断等业务。事实上,公司成立之初就是按照上市企业的架构进行组织经营的,在科创板相关政策出来以前,我们本打算去香港上市,现在科创板出来之后,我们正在准备申报科创板上市。

  首先是数据的质量不够高。现在大家总说数据的量很大,每年都在以很高的百分比增长,但是当我们真正到医院里交流时会发现,这些海量数据里面有百分之七八十没用,也就是数据的质量不高。导致数据质量不高的因素有很多,一是扫描不标准,医学影像设备对操作人员的技术有很高要求,另外病人的体态不同、扫描时的体位也不同,因此得到的不标准数据对后期的模型建立与训练没有太大帮助;另外一个导致数据质量较低的原因是医院的数据结构化欠缺,尤其是基层的医院或者是规模较小的医院。

  其次是关于数据隐私的问题,我们业内也一直在呼吁,希望国家能从立法等层面进行规范,或者至少出台相关的指导意见。现在国内有一个关键的问题,就是数据到底属于谁?是属于病人,属于医院,还是属于设备厂商?这个问题至今都还没有界定。从国外的经验来看,数据是属于病人的,但在国内,病人对自己的数据基本上没有掌控权,数据实际上归医院所有,这从伦理上来说不合适。所以数据隐私性非常重要,我们在处理数据的时候,也会对相关数据进行匿名化。

  NBD:AI医学影像是目前人工智能在医疗领域中运用得比较成功的例子,但当前的AI医学影像行业有同质化竞争的趋势,例如做CT肺结节的企业就有上百家,对此您是如何看待的?

  叶宏伟:同质化问题确实存在,这其实是碍于技术或数据层面的限制。事实上,现在所有的AI医学影像公司都会涉足CT肺结节这个领域,因为这个领域的开源数据很多,而且其算法相对来说较为成熟和简单。在这种情况下,我认为差异化竞争很有必要,CT肺结节我们公司也在做,但这不是我们的工作重点,我们把重点放在前端的数据采集上,然后把采集到的图像数据交给其他AI公司来做,也就是说我们更多的是采用合作的方式,把大公司的AI应用或引擎架设到我们的平台上。

  此外,我们在销售上也采用差异化战略,很多大的AI公司在销售产品是从大城市大医院开始,再逐渐下沉,而我们前期更多的是进入基层的或者县市级的医院,等到后期的高端产品出来之后,再进入三甲医院。

  NBD:传统医学影像存在人力资源稀缺、医疗生产力低下等痛点,那么AI医学影像目前的市场需求情况如何?

  叶宏伟:首先国家对医学影像设备的支持力度很大,自“十二五”规划出台以来,政府基本上每年都有大型的专项基金投入以支持影像设备的研发。目前国内这方面的市场可以说远远没有达到饱和。以CT为例,重庆时时人工计划网目前全国范围内一年要卖出3000台左右的CT设备,此外,重庆时时人工计划网我国PET/CT的保有量只有400台左右,美国已经达到了3000台,这个差距再乘以人口比例系数,我们现在起码还要需要增加3000~4000台PET/CT设备,所以说它市场非常大,而且PET/CT设备售价很高,所以其市场价值非常高,大概会达到四五百亿的市场。再加上现在很多老的机器设备面临淘汰和更新换代,我认为市场是非常广阔的。

  NBD:在我国,AI医学影像设备属于Ⅲ类医疗器械,对临床试验的要求较为严格,那么目前,其在国内的注册审批情况如何?

  叶宏伟:国内对Ⅲ类医疗器械的审批很严格,要经历一个非常复杂的过程。一般来说,我们首先会找第三方检测机构对机器的安全性进行检测,然后在做临床试验之前需要通过医院伦理委员会的审核,即所做的临床试验是否符合道德伦理要求。如果符合道德伦理要求,我们才进入到临床试验阶段,需要2到3个月进行数据汇总、报告整理等工作,再把相关材料提交给国家药监局,由国家药监局进行评审,评审时间一般为6到10个月。

  如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。未经《每日经济新闻》报社授权,严禁转载或镜像,违者必究。

  特别提醒:如果我们使用了您的图片,请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站,可联系我们要求撤下您的作品。

相关新闻推荐

关注官方微信

Copyright © 重庆时时黑马人工计划 版权所有  苏ICP12345678

网站地图